ELFT HÍRADÓ

[Némethné Jároli Erika <jaroli.erika AT titkarsag.mta.hu>]

Elnézést, a melléklet csatolom.



From: Némethné Jároli Erika 
[mailto:jaroli.erika AT titkarsag.mta.hu]
Sent: Thursday, September 29, 2016 4:04 PM
To: 
fizinfo AT lists.kfki.hu
Subject: MEGHIVO Szollosi Janos az MTA levelezo tagja szekfoglalo eloadasara



Tisztelt Fizinfo Olvasók!



Felhívom figyelmüket



Szöllősi János: Molekuláris kölcsönhatások és a sejtműködés: Utam a 
biofizikától a tumorok immunterápiájáig

székfoglaló előadására



Időpont: 2016. október 11., 13:00 óra

Helyszín: MTA Székház, Nagyterem, 1051 Budapest, Széchenyi István tér 9.

Szervező: MTA Biológiai Tudományok Osztálya



Rövid kivonat:

A sejtet a környezetétől elválasztó sejtmembrán kulcsszerepet játszik a 
sejtek egészséges működésének fenntartásában és a környezettel való 
kommunikációban. A sejtmembránon keresztüli jelátvitel első lépéseinek 
vizsgálatára Szöllősi János és kutatócsoportja a Förster (fluoreszcencia) 
rezonancia energia transzfer (FRET) jelenségét felhasználva új képalkotó és 
áramlási citometriás módszereket fejlesztett ki, melyek segítségével a 
sejtfelszíni fehérjék eloszlása időben is nyomon követhető. Az új kísérleti 
megközelítések lehetővé tették a membránfehérjék dinamikus mintázatai 
összetételének és funkcióinak vizsgálatát. Eredményeik alapján egy új 
membránmodellt dolgoztak ki, amely a membrán dinamikus rendezettségét 
hangsúlyozva módosította a korábban elfogadott Singer-Nicolson 
membránmodellt. Ezeket a vizsgálatokat a kutatócsoport először az 
immunsejtek sejtfelszínén található molekulákra – mint az MHC, tetraspan és 
interleukin receptor molekulák – alkalmazta.

A csoport későbbi kutatásai során az epidermális növekedési faktor 
receptorcsalád tagjainak (ErbB1-4) sejtfelszíni topográfiáját, 
konformációját, és jelátviteli mechanizmusát tanulmányozta. Eredményeik 
szerint a daganatsejtek áttétképző képessége szoros korrelációt mutat az 
ErbB2 fehérje homoasszociációjának mértékével a tumoros sejtvonalakon. 
Megállapították, hogy a molekuláris asszociáción túl nagyméretű, akár 1000 
ErbB2 molekulát is tartalmazó asszociátumok, klaszterek találhatók emlőtumor 
sejteken. Ezzel a megfigyeléssel megdöntötték azt a paradigmát, hogy az 
alapvetően monomer ErbB molekulák csak megfelelő ligandumok kötődését 
követően asszociálódnak. Megfigyelték, hogy az ErbB2 molekula klaszterek 
méretének különböző stimulációk (heregulin, EGF, antitest) hatására 
bekövetkező változása szorosan korrelál a receptorok tirozinkináz 
aktivitásával.  Kimutatták, hogy ErbB2 támadáspontú, monoklonális antitest 
(trastuzumab) kezeléssel szemben rezisztens tumor sejtek esetén a kötőszövet 
− sejt interakciók kialakításában résztvevő molekulák (pl. MUC-4, 
β1-integrin, CD44) fontos szerepet játszanak a rezisztencia kialakulásában.

Az ErbB2 specificikus antitestek alkalmazása mellett a sejtterápia 
lehetőségét is vizsgálták. Nemzetközi kollaborációban, átprogramozott, ErbB2 
ellenes kiméra antigén receptort tartalmazó T sejteket (CAR-T sejtek) hoztak 
létre és ezeket a sejteket használták fel az emlőtumor sejtek 
elpusztítására. Eredményeik szerint a trastuzumab-ra alapozott CAR-ral 
felszerelt T sejtek a trastuzumab rezisztens tumor sejteket is hatékonyan 
elpusztítják. A módszer klinikai alkalmazhatósága igen nagy jelentőséggel 
bír.





Üdvözlettel: Jároli Erika



Némethné Jároli Erika

a Természettudományi Titkárság vezetõje



MAGYAR TUDOMÁNYOS AKADÉMIA TITKÁRSÁGA

TESTÜLETI TITKÁRSÁG



SECRETARIAT OF THE HUNGARIAN ACADEMY OF SCIENCES

SECRETARIAT of the Scientific Sections



H-1051 Budapest, Nádor utca 7. (H-1245 Budapest, Pf. 1000) / Phone: +36 1 
411-6313 / Fax: +36 1 411-6122

Attachment: Szekfoglalo_Szollosi_Janos_20161011_Meghivo.pdf
Description: Adobe PDF document